1945 年，恒溫硫化二甲基矽橡皮首次出（chū）版。它職是之故高摩爾質量的線型聚二甲基矽氧烷為現有（yǒu）基（jī）礎發展物(生膠)，混（hún）人補強填料到硫（liú）化（huà）劑(考古過液化物（wù）) 等，在受到、實行（háng）下硫轉化為柔性體。接下來，連三並四正式發布硫化積極性高及縮減永遠蛻變小的甲基聚氯乙烯（xī）基矽橡皮;耐高、低源的甲基苯基聚氯乙烯基矽橡皮及耐驅蟲劑的甲基三氟丙基矽橡皮。

因為（wéi）恒溫（wēn）硫化矽橡皮的進行加工辦法與通常橡皮雷同（tóng），即生膠、補（bǔ）強填料、容量填料、潮濕劑、改性加入（rù）劑等需在輥（gǔn）筒上經曆塑化，混進硫化劑及出片（piàn）等進（jìn）行（háng）操作，然後受到、實行硫轉化為矽橡（xiàng）皮成品。故恒溫（wēn）硫化矽橡（xiàng）皮別稱作混煉型矽橡皮（pí）。

20 百（bǎi）年 50 時期中葉，接二連三研發出了雙有關組分及單有關組分（fèn）常溫硫化型 (RTV)矽橡皮。它職是之故端基二甲基矽氧烷為現有基礎（chǔ）發展物，混進多動能交聯劑、化（huà）學（xué）變化劑、填料到加入劑後，在常溫 (或遇濕) 下，相對即可交持續聯成柔性體。參加 20 百年 60 時期，又進行增長了持續（xù）加成型固體矽橡皮，它職（zhí）是之故含聚氯乙烯基的聚（jù）矽氧烷為現有基礎發展物，以含（hán） Si-H 鍵的聚矽氧烷為交聯劑，在鉑係化（huà）學變化劑實際作用下，出現氫石化作用持續加成影響，交持續聯成柔性體。20 百年 70 時期自此以後的矽橡皮技（jì）術推（tuī）進情況加以已有專文評說。

矽橡皮（pí）出版半百年多自（zì）此（cǐ）以（yǐ）後（hòu），不（bú）管其使用性能與投入實際使用均加以已有了迅速（sù）的推進情（qíng）況。僅以矽橡皮的量子力學使用性能為（wéi）例，補強前的聚二甲基矽氧烷，因為積極分子間內聚能骨密度低，硫化後的進行牽引極限抗拉強度僅達0.3~0.5MPa。借助麵對麵膠的（de）進行改造 (進行進用聚（jù）氯乙烯基（jī）及（jí）苯基，並增強（qiáng）摩爾質量)，采用（yòng）補（bǔ）強（qiáng）填料到較為額（é）外（wài）補強填料（liào）還有（yǒu）進行改造混配技術等，當前進行牽引極限抗拉強度已進行進步 13MPa; 再如，早期矽橡皮的撕下極限抗拉強（qiáng）度左（zuǒ）不（bú）過（guò） 10kN/m，當前已實現 50kN/m。現階段研發正當中考古嵌段及雜化改性橡皮，不單耐油、耐驅蟲（chóng）劑及阻燃性有了有所區（qū）別具體程度的使原（yuán）有狀（zhuàng）況變得更好，並且進行牽引極限抗拉強度還可進行（háng）進步 15MPa，撕下極限抗拉強度也將進行進（jìn）步 50kN/m。